Der er ingen tvivl om, at GLP-1-medicin som Ozempic har været revolutionerende - også selvom fordelene til tider kommer med nogle uønskede bivirkninger som tandforfald, hængende ansigt eller mund, slapt bagparti og hårtab.
Dertil kommer de mere almindelige bivirkninger, såsom ubehagelige mave-tarmproblemer, som i bedste fald er generende.
Nu sætter en britisk tilsynsmyndighed fokus på bivirkninger, der er langt mere alvorlige - og i nogle tilfælde potentielt dødelige.
Storbritanniens lægemiddelstyrelse, Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), har via deres Yellow Card-ordning - landets officielle system til at indsamle og overvåge rapporter om mistænkte bivirkninger - modtaget næsten 400 indberetninger om alvorlige problemer med bugspytkirtlen fra brugere af GLP‑1-midler.
Akut pancreatitis er en pludselig og ofte ekstremt smertefuld betændelse i bugspytkirtlen, som typisk sender patienter på hospitalet med stærke mavesmerter, kvalme og feber.
Selvom det i mange tilfælde kan behandles, kan det i visse tilfælde udvikle sig alvorligt eller endda dødeligt, hvis det fører til komplikationer.
I Storbritannien alene er der mindst ti dødsfald forbundet med denne tilstand blandt brugere af GLP‑1-medicin, skriver New York Post.
Informationsmateriale om de populære slankemidler nævner, at pancreatitis er en sjælden bivirkning, som kun rammer én ud af 100 brugere, men tilstanden anses for så alvorlig, at det har ført til en nærmere undersøgelse.
"Nogle gange kan gener have indflydelse på de bivirkninger, en person oplever ved indtagelse af medicin," udtalte MHRA til The Guardian og antydede, at genetisk screening måske i fremtiden kan reducere risikoen.
"Patientsikkerhed er Lillys højeste prioritet," udtalte medicinalfirmaet, der står bag Mounjaro, til The Guardian.
"Vi tager rapporter om patientsikkerhed alvorligt og overvåger, vurderer og rapporterer løbende sikkerhedsoplysninger for al vores medicin."
Danske Novo Nordisk, der er producent af Ozempic og Wegovy, udtalte sig også til avisen.
"Vi anbefaler, at patienter kun tager disse lægemidler til godkendte formål og under nøje opsyn af en sundhedsprofessionel, som også kan rådgive om mulige bivirkninger," sagde de.
"Vi indsamler løbende sikkerhedsdata om vores markedsførte GLP-1-lægemidler og arbejder tæt sammen med myndighederne for at sikre patientsikkerheden. Risiko-/benefit-profilen for vores GLP-1-præparater er fortsat positiv, og vi hilser enhver ny forskning velkommen, der kan forbedre behandlingen af personer med kroniske sygdomme."
Selvom de amerikanske myndigheder endnu ikke har indledt en formel undersøgelse, er problemet ikke begrænset til patienter i Storbritannien.
En sag i USA beskriver en 36-årig kvinde, der 'udviklede akut pancreatitis inden for fem uger efter start af behandling med semaglutid'.
Et studie med 1.269 indlagte tilfælde af akut pancreatitis viste, at patienter, der havde taget GLP-1-præparater inden for de sidste 30 dage, havde mere end dobbelt så stor risiko for at udvikle pancreatitis.
En analyse fra 2024 dokumenterede desuden intet mindre end 6.751 rapporter om akut pancreatitis relateret til GLP-1-lægemidler i perioden 2005 til 2023.
Selvom de amerikanske sundhedsmyndigheder som FDA ikke har igangsat en officiel undersøgelse, har de et krav om, at alle GLP-1-præparater bærer advarsler om risikoen for akut pancreatitis og overvåger aktivt for denne bivirkning.
