Der er en særlig lettelse i at få vished.
Især når den kommer efter årtiers skepsis, fejldiagnoser og læger, der har trukket på skuldrene. For mennesker med ME – også kendt som kronisk træthedssyndrom – er det øjeblik netop kommet. Og det kommer fra et laboratorium i Skotland. Det fortæller Daily Mail.
Et internationalt forskerhold ledet af University of Edinburgh har nemlig opdaget otte genetiske markører, der findes i DNA’et hos personer med ME/CFS – og ikke hos raske. Det er første gang, at sygdommen bliver kædet direkte sammen med genetiske årsager og kroppens immun- og nervesystem.
Professor Chris Ponting, der står bag det banebrydende DecodeME-projekt, siger: "Dette er et wake-up call. De otte genetiske signaler afslører meget om, hvorfor infektioner udløser ME/CFS, og hvorfor smerte er et almindeligt symptom."
Studiet er verdens største af sin slags med over 15.000 deltagere og giver håb om både bedre behandling og større forståelse. ME er stadig uden kur og diagnosticeres ofte sent – eller slet ikke.
Symptomerne spænder fra ekstrem udmattelse og smerter til koncentrationsbesvær og post-exertional malaise – hvor selv let aktivitet forværrer tilstanden markant.
Sygdommen anslås at ramme op mod 67 millioner mennesker globalt, og i Storbritannien alene vurderes 404.000 at være ramt. Blandt dem er komikeren Miranda Hart, som i sin selvbiografi har beskrevet, hvordan sygdommen efterlod hende "bundet til sengen og uden glæde".
Sonya Chowdhury, direktør for organisationen Action for ME, kalder resultaterne "banebrydende". Hun siger: "Det her giver virkelig gyldighed og troværdighed til patienter."
Nu er der ikke længere kun oplevelser og symptomer. Der er beviser. Sort på hvidt. I generne.
